Obere Extremitäten

Schlaganfall, Greifhilfe, Klinz Bernburg

Das Bioness H200 – Handrehabilitationssystem stimuliert über elektrische Impulse, die Nerven der Muskeln zur Steuerung der Handöffnung bzw. –schließung.

Schlaganfälle, Multiple Sklerose (MS) und andere Störungen des Zentralennervensystems (ZNS) können zu langfristigen Funktionsstörungen und Ausfällen führen. Viele Menschen, die durch einen Schlaganfall, Multiple Sklerose (MS) oder durch eine andere Zentraleschädigung betroffen sind, können ihre Muskeln nicht mehr oder nur noch eingeschränkt steuern. Diese Patienten leiden zum Teil an Folgeerscheinungen/Komplikationen wie Kontrakturen, Ödemen, Schmerzsyndromen an Hand und Schulte, sowie Extremitäten-Neglect (gestörte Körpergliedwahnehmung).

Das Bioness H200 System kann problemlos eigenständig vom Patienten bedient werden und unterstützt damit eine wirksame Behandlung. Die Orthese stabilisiert das Handgelenk in einer funktionalen Position und überträgt die elektrischen Reize, über fünf Oberflächenelektroden, zur optimalen Bewegung der Hand und des Handgelenkes. Die Bioness H200 – Steuereinheit ermöglicht das Starten und Beenden der Stimulation, Anpassen der Stimulationsintensität und Auswählen der Stimulationsprogramme. Mithilfe einer speziellen Software, kann das H200 auf jeden Patienten individuell eingestellt werden.

Ziel des Bioness H200 ist:

Neuro-muskuläre elektrische Stimulation (NMES)
Erhaltung oder Ausweitung des Bewegungsausmaßes der Hand
Vermeidung und Hemmung von Inaktivitätsatrophien
Erhöhung der Lokalen Durchblutung
Kräftigung der abgeschwächten Muskulatur
Verminderung der Muskelspastizität.
Funktionelle elektrische Stimulation (FES) die Handfunktionen zu verbessern und Einschränkungen der oberen Extremität, infolge von Verletzungen des Zentralennervensystems oder Schädigungen aufgrund einer Rückenmarksverletzung, zu behandeln

Das Bioness H200 kann jedoch nicht angewendet werden bei:

an einem Arm mit einer vermuteten oder diagnostizierten Krebserkrankung
Patienten mit einem Herzschrittmacher
einem implantierten Defibrillator oder anderen implantierten metallischen oder elektronischen Geräten
Verletzungen am betroffenen Arm wie z.B. Frakturen (Brüche) oder Diskokation (Verdrehung/Verschiebung von Knochen gegeneinander)
geschwollenen, infizierten oder entzündeten Bereichen der Haut am Arm z.B. Phlebitis (Entzündung eines Venösen Gefäßes) , Thrombophlebitis (Akute Thrombose oder Entzündung einer Oberflächlichen Vene) oder Varicosis (Krampfadern)